新型冠状病毒(2019-nCoV) 抗原检测试剂盒
注册证号:国械注准20223400361
注册证号:国械注准20223400361
本试剂用于体表定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺杆菌IgG抗体。本试剂检测了局应结合临床和其他尝试室指标,用于幽门螺杆菌习染的辅助诊断。
幽门螺杆菌是革兰氏阴性菌,菌体呈螺旋形弯曲,故称幽门螺杆菌。幽门螺杆菌生计于胃部及十二指肠的各区域内,它会引起胃黏膜轻微的慢性发炎,大量钻研批注它是胃炎、消化溃疡的重要致病成分,并且与胃癌的产生亲昵有关。1994年,国际癌症钻研署将HP习染定为I类致癌物质。幽门螺杆菌在人群中的习染率为50%~80%,但其中只有约莫15%的习染者产生疾病。
高效性:15Min出了局,随到随测,汇报立等可取辅助判断习染Hp的致病力;
安全性:无需停用PPI类药物和抗生素类药物,无需空腹,无辐射,合适所有体检人群;
非侵入性:微量无创,80μL血清/血浆即可检测;
便捷性:利用场景宽泛,仪器幼巧易携带,不受专业人员限度;
经济性:单人份独立包装,2℃-30℃运输贮存;
检测指标:检测Urease抗体、CagA抗体和VacA抗体。
注册证号:国械注准20253402371
征询热线:400-118-2266
beat365亚洲版官网 Flowflex? 胃职能系列含:
胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂(荧光免疫分析法);
胃泌素-17检测试剂(荧光免疫分析法);
幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂(荧光免疫分析法);
幽门螺杆菌抗体检测试剂(荧光免疫分析法)。
更多产品详情可前往“胃职能系劣妆产品栏目获取。
| 项目 | 幽门螺杆菌抗体检测试剂 |
| 测定项目 | 幽门螺杆菌Urease抗体、CagA抗体和VacA抗体 |
| 样本类型 | 血清、血浆 |
| 读取功夫 | 15分钟 |
| 有效期 | 12个月 |
| 存储温度 | 2~30℃ |
| 包装规格 | 25人份/盒 |
注册证号:国械注准20223400361