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公  告

   
        ACON Flowflex COVID-19 Antigen Home Test（以下简称“Flowflex 新冠检测产品”）自2021年10月获得美国FDA/EUA以来，市场上出现多起以我公司名义伪造文件进行虚伪宣传的事务
。

        因而，我公司特申明如下：

        一、我公司出产供给美国市场的Flowflex新冠检测产品均由我公司自行出产，并销售给ACON Labs，由ACON Labs及其授权经销商作为美国进口商予以进口
。

        二、AconBiotech未授权任何幼我、公司或其他组织对供给美国的Flowflex新冠检测产品进行出产、营销等行为
。

        三、任何假冒我公司印签章（含假冒我公司公章、假冒我公司董事和高管具名）的授权信、确认信蹬纂美国Flowflex新冠检测产品有关的销售或允诺销售或其他任何进行市场营销的文件均非我公司出具
。任何宣称已获得或已被允诺获得我公司Flowflex新冠检测产品在美国的销售权限等信函、文件信息均为不实信息
。

        四、对于涉嫌伪造我公司公章或（及）假冒我公司有关人员具名以及篡改我公司中英文文件等进行虚伪宣传的违法行为（以下简称“犯法行为”），我公司将采取所有可能的司法蹊径予以追责，蕴含但不限于向公安报案、提告状讼等等，重办不贷！若存在前述犯法行为的，请立即终场执行并解除相应影响
。

        若发现前述犯法行为的人员，欢迎与我公司联系举报
。公司举报邮箱：

        LegalDept@aconlab.com.cn ,电话：0571-87775555

特此申明！

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                             2022年1月24日

附件：

beat365亚洲版官网布告-20220124.pdf