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新型冠状病毒（2019-nCoV） 抗原检测试剂盒

注册证号：国械注准20223400361

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生化诊断
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Mission? U500 Pro/Link 尿液分析仪

  •  自动感应检测，测速高达600个；

  • 大屏幕彩色触摸屏，便于人机操作；

  • 大容量存储，数据达5000个；

  • 升级废条抛弃方式，更轻便；

  • 建设RS232、USB、以太网和无线网络多种微机联网方式；

  • 内置打印机，支持表接打印机和条码扫描仪。

  • 浙械注准：20162220336

产品参数

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技术参数U500 Link型U500 Pro型
测定道理冷光源反射测定道理
测试速度≥600次/幼时
存储容量5000份化验了局
职能选项仅限beat365亚洲版官网出产的多项尿液检测试纸条（干式化学法）与尿液分析试纸条（干式化学法）测试职能
屏幕7寸彩色液晶触摸屏
打印定性指标、定量数据了局显示、打印，内置热敏打印机，可接表置打印机接口（选配）
条码扫描尺度RS232C输出端口可与条码扫描仪衔接
联机操作可通过RS232接口、USB接口、以太网和无线网络与微机联网，进行数据治理可通过RS232接口、USB接口和微机联网，进行数据治理
操作说话中文、英文
使用期限十年


配套产品
  • 14项质控液.png
    尿液分析质控液(14项）
    预期用处 ：
    尿液分析质控液与beat365亚洲版官网出产的尿液试纸条配套使用，用于尿液分析检测系统的质量节造？啥园紫赴，尿胆原，微量白蛋白，蛋白，胆红素，葡萄糖，抗坏血酸，比沉，酮体，亚硝酸盐，肌酐，pH值，隐血及尿钙等十四项尿液分析试纸进行质量节造。
    合用机型 ：
    beat365亚洲版官网出产的尿液分析仪及尿液分析试纸条。
    医疗器械登记凭证编号/产品技术要求编号 :
    浙械注准20212400318
  • 尿液分析质控液(10项）
    预期用处 ：
    用于尿液分析试纸和尿液分析仪的质量节造？啥阅蚱咸烟恰⒌ê焖亍⑼濉⒈瘸痢⒁血、酸碱度、蛋白质、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞等十项尿液分析试纸进行质量节造。
    合用机型 ：
    beat365亚洲版官网出产的尿液分析仪及尿液分析试纸条。
    医疗器械登记凭证编号/产品技术要求编号 :
    浙械注准20142400287
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注册证号：国械注准20223400361

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